Синдром КОНИГСМАРКА-ХОЛЛЭНДЕРА-БЕРЛИНА

Синдром КОНИГСМАРКА-ХОЛЛЭНДЕРА-БЕРЛИНА

Врожденная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования.

Симптоматика: проявляется в возрасте до 5 лет тугоухостью, обусловленной аномалиями развития внутреннего уха без признаков прогрессирования. Примерно к 10 годам проявляется атопический дерматит (с преимущественной локализацией на сгибательных поверхностях локтевой области,

передней поверхности предплечья и дорсальной поверхности кистей) с папулезными, эритематозными, лихенифицированными, сильно зудящими высыпаниями.

Проводят дифференциальный диагноз с другими формами тугоухости и дерматита.

Лечение: симптоматическое