Синдром КОНИГСМАРКА-ХОЛЛЭНДЕРА-БЕРЛИНА
Врожденная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: проявляется в возрасте до 5 лет тугоухостью, обусловленной аномалиями развития внутреннего уха без признаков прогрессирования. Примерно к 10 годам проявляется атопический дерматит (с преимущественной локализацией на сгибательных поверхностях локтевой области,
передней поверхности предплечья и дорсальной поверхности кистей) с папулезными, эритематозными, лихенифицированными, сильно зудящими высыпаниями.
Проводят дифференциальный диагноз с другими формами тугоухости и дерматита.
Лечение: симптоматическое
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.