Поделиться

Синдром (клинико-иммунологический) - АГРАНУЛОЦИТОЗ

Синдром (клинико-иммунологический) - АГРАНУЛОЦИТОЗ
Характеризуется резким снижением (менее 0,75х10э/л) или полным исчезновением гранулоцитов в крови.
Представляя синдром общего заболевания, встречается:
а)         миелотоксический агранулоцитоз за счет действия цитостатиков (цитостатическая болезнь), ионизирующего излучения (лучевая болезнь), приема левомицетина, аминазина. Происходит подавление клеток - предшественников миелопоэза с уменьшением в крови числа гранулоцитов, лимфоцитов, ретикулоцитов и тромбоцитов;
б)         имунный:
-           гаптеновый, под влиянием лекарственных препаратов (гаптенов): анальгин, амидопирин, бутадион, сульфаниламиды, противотуберкулезные препараты и другие, обусловливающие гибель нейрофилов в крови и в костном мозге;
-           аутоиммунный - проявляется извращенной реакцией иммунокомпетентной системы с образованием аутоан- тител к лейкоцитам. Развивается при коллагенозах (особенно: системная красная волчанка, ревматоидный полиартрит);
в)         поражение кроветворного аппарата при лейкозах, гипопластической анемии, метастазах злокачественных опухолей в костный мозг;
г) генуинный агранулоцитоз - причина не выявлена. Симптоматика: обусловлена агранулоцитозом, для которого характерны септические состояния. Повышение температуры до 39-40 градусов, озноб, резкая общая слабость, бледность, потливость. Наиболее частые проявления: ангины (с язвенно-некротическими поражениями в полости рта и зева), тяжелые пневмонии, некротические энтероколиты (жидкий, кашицеобразный стул, вздутие живота и схваткообразные боли), гепатиты.
Лечение: больные срочно госпитализируются в асептических условиях. При аутоиммунной форме назначают глюкокортикоиды (до 60-100 мг/сут). В остальных случаях проводится лечение основной патологии, вызвавшей развитие синдрома.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.