Поделиться

Синдром ХОРТОНА-МАГАТА-БРАУНА

Синдром ХОРТОНА-МАГАТА-БРАУНА (В Т. Horton- Th. В. Magath-G.E. Brown) (син.: артериит гранулематозный, артериит гигантоклеточный, височный артериит, мезартериит, мезартериит гранулематозный гигантоклеточный, темпоральный артериит).

Этиология не выяснена. Системное сосудистое заболевание с преимущественным поражением артерий черепа по типу гранулематозного васкулита с наличием в гранулемах гигантских многоядерных клеток.

 

Симптоматика: начало острое или подострое с общей слабостью, субфебрильной температурой, потливостью по ночам, бессонницей, похудением, множественными миалгиями и артралгиями. Продромальная стадия продолжается несколько недель или месяцев, сменяясь основными симптомами: сильная боль в височной, лобной и теменной областях (реже в затылочной), появляются набухшие жгутообразно извитые плотные красные полосы на коже головы (воспаленные артерии), спонтанные боли в жевательных мышцах и языке при еде и разговоре. Возможно наступление одно- или двусторонней слепоты вследствие ишемического поражения зрительного нерва или тромбоза центральной артерии сетчатки. В Из осложнений отмечаются поражения аорты, стенокардия, поражения почек с артериальной гипертензией, амилоидоз печени и селезенки, перемежающаяся хромота, генерализованная лимфаденопатия и трофические расстройства кожи.

Анализ крови: гипо- или нормохромная микроцитарная анемия, умеренный лейкоцитоз, ускорение СОЭ; в плазме умеренно повышено количество альфа-1-глобулина, значительно повышено - альфа-2-глобулина, снижено содержание альбуминов. Повышено - фибриногена и С-реактивного белка.

 

Дифференциальный диагноз проводят с другими васкулитами.

Лечение: кортикостероиды. Серьезный прогноз.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.