Синдром ХОЛТА-ОРАМА
Опубликовано ср, 10/06/2010 - 22:18 пользователем admin
Синдром ХОЛТА-ОРАМА
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: проявляется сочетанием врожденной аномалии развития сердца (без цианоза), чаще дефект межпредсердной перегородки в сочетании с дефектами костей верхней конечности (плечевой, лучевой, локтевой, костей кисти).
Лечение: симптоматическое (по показаниям - оперативное)
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.