Поделиться

Синдром ХОЛТА-ОРАМА

Синдром ХОЛТА-ОРАМА

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется сочетанием врожденной аномалии развития сердца (без цианоза), чаще дефект межпредсердной перегородки в сочетании с дефектами костей верхней конечности (плечевой, лучевой, локтевой, костей кисти).

 

Лечение: симптоматическое (по показаниям - оперативное)

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.