Синдром ХЕЙКОКА-ВИЛЬСОНА (Heycoch-Wilson).
Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: у больных выявляются пигментозный ретинит (отложение на глазном дне напоминает «перец и соль»), полиневрит различной степени выраженности, нистагм, тугоухость или глухота в связи с врожденными аномалиями развития внутреннего уха, тахикардия, гипоосмия или аносмия, дизартрия. Врожденные аномалии сочетаются с сахарным диабетом.
Дифференциальный диагноз с синдромом Рефсума.
Лечение: симптоматическое лечение, лечение сахарного диабета.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.