Синдром ХАНХАРТА

Синдром ХАНХАРТА (вариант перевода - Хангарта) (Han- hart, 1925 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Встречается преимущественно в Швейцарии, Венгрии и некоторых районах Италии.

Симптоматика: характеризуется карликовым ростом при нормальных пропорциях тела. Задержка роста начинается со второго года жизни. Значительно замедлена оссификация (до 40 лет), но рост остается карликовым. Сочетается с ожирением и нерезко выраженным гипогонадизмом.

Дифференциальный диагноз с другими формами карликовости.

Лечение: симптоматическое.