Синдром КАККИ-РИЧЧИ (син.: губчатая почка, медулярная кистозная почка, почка с губчатыми пирамидами).
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования. Редкая аномалия, при которой кистозно расширены дистальные канальцы почек.
Симптоматика: в грудном возрасте выявляются рецидивирующая лейкоцитурия, полиурия, изостенурия. В более позднем возрасте проявляется приступами почечной колики вследствие наслоения калькулеза или пиелонефрита.
Односторонняя патология выявляется при урографии и УЗИ почек.
Иногда сочетается с другими аномалиями почек или внутренних органов.
Лечение: симптоматическое, оперативное - при развитии осложнений.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.