Синдром ГУНТЕРА

Синдром ГУНТЕРА (С.Н. Hunter).

Наследственная патология. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Является II клинико-биохимическим типом мукополисахаридоза.

 

Симптоматика: характеризуется костными деформациями, олигофренией, тугоухостью, изменениями на глазном дне. Отмечается повышенная экскреция дерматансульфата и гепарансульфата.

Лечение: трансфузии крови, плазмы и лейкоцитарной массы; назначение витаминов А и группы В, АКТГ и глюкокортикоидов

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.