Поделиться

Синдром ГОРЛИНА

Синдром ГОРЛИНА

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: краниофациальный дизостоз, косое расположение глазных щелей, микрофтальм, рецидивирующий кератит, язвы роговицы. Сочетается: незаросший боталлов проток, гипертрихоз и гипоплазия больших срамных губ.

 

Проводят дифференциальный диагноз с синдромом Маркезани.

 

Лечение: симптоматическое, оперативное - по показаниям.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.