Синдром ГОРЛИНА
Опубликовано пн, 09/27/2010 - 17:55 пользователем admin
Синдром ГОРЛИНА
Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: краниофациальный дизостоз, косое расположение глазных щелей, микрофтальм, рецидивирующий кератит, язвы роговицы. Сочетается: незаросший боталлов проток, гипертрихоз и гипоплазия больших срамных губ.
Проводят дифференциальный диагноз с синдромом Маркезани.
Лечение: симптоматическое, оперативное - по показаниям.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.