Синдром ГОЛЬДБЕРГА (Goldberg).
Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется комплексом аномалий - карликовый рост, признаки гарголизма, помутнение роговицы (на глазном дне желтое пятно вишнево-красного цвета), постепенное снижение слуха, множественные диастозы, дефицит бетагалактизидазы в коже.
Проводят дифференциальный диагноз с другими формами карликовости.
Лечение: симптоматическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.