Синдром ГОЙЕРА-РЕЙНОЛЬДСА-БЕРКА-БЕРКХОЛЬДЕРА
Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: сочетание врожденной патологии почек (поликистоз, гломерулонефрит), глухоты и ихтиоза.
Анализ мочи: протеинурия, гематурия, значительно повышено содержание пролина.
Проводят дефференциальный диагноз с синдромом Олпорта.
Лечение: симптоматическое
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.