Поделиться

Синдром ГЕМИННА

Синдром ГЕМИННА

Наследственная патология. Возможно, доминантное сцеп- леннное с Х-хромосомой наследование.

 

Симптоматика: врожденная кривошея за счет укорочения грудино-ключично-сосцевидной мышцы, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа); образования множественных келоидов (чаще на груди и плечах) и пигментных родимых пятен (на лице и спине) в период полового созревания. Отмечается одно- или двустороний крипторхизм с явлением гипо- или аплазии яичек; односторонняя гипо- или аплазия почки с хроническим бактериальным пиелонефритом и вторичной гипертонией. Часто отмечается склонность к легочным инфекциям и бронхиальной астме.

Лечение: симптоматическое

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.