Синдром ГАРДНЕРA-I (E.J. Gardner).
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характеризуется наличием триады симптомов:
- семейный диффузный полипоз прямой и ободочной кишок;
- остеомы плоских и трубчатых костей, преимущественно костей лицевого черепа. Малигнизация не наблюдается;
- опухоли мягких тканей (эпителиальные кисты, поверхностно расположенные липомы и фибромы).
Лечение: только хирургическое.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.