Синдром ГАЙСБЕКА

Синдром ГАЙСБЕКА

Этиология неизвестна. Придается значение наследственной предрасположенности. Редкая форма сочетания полицитемии Вакеза с гипертонией.

Симптоматика: часто у больных наблюдаются ожирение, головная боль, головокружение, быстрая утомляемость. Лицо плеторическое с синюшным оттенком, хорошо заметны артерии и вены на голове и руках, повышение АД, увеличение левого желудочка сердца. Как вторичные осложнения: кровотечения из носа, тромбозы, эмболия, апоплексия.

Анализ крови: эритроцитоз (до 6-10х10^12/л), увеличение содержания гемоглобина до 180-200 г/л, увеличение общего объема крови, лейкоцитоз, нейтрофилез, замедление СОЭ.

Дифференциальный диагноз проводят с симптоматическими (вторичными) эритроцитами, первичным миелофиброзом, первичной тромбоцитемией.

Лечение: комплексное - кровопускания, назначения цитостатических препаратов. В редких случаях рекомендована спленэктомия. При наличии осложнений проводят симптоматическое лечение.