Поделиться

Синдром ГАБЕРА

Синдром ГАБЕРА (Н. Наber, 1959 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в детском возрасте стойкой эритемой в области носа, щек, лба и подбородка, усиливающейся после пребывания на солнце. На фоне эритемы, сопровождающейся легким зудом, появляется розацеаподобная сыпь: мелкие плотные фолликулярные папулы красного цвета, участки шелушения, вдавленные мелкие рубчики, телеангиэктазии. На закрытых участках кожи (грудь, спина) постепенно формируются очаги гиперкератоза и небольшие бородавчатые образования без субъективных ощущений. Отмечается легкий гипертрихоз в области щек и подбородка. Течение хроническое с обострениями в весенне-летнее время. Возможна машинизация отдельных образований.

Проводят дифференциальный диагноз с красными угрями (acne rosacea) и фотодерматозами.

 

Лечение: кортикостероидные мази; при развитии опухолей - рентгено-, радиотерапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.