Поделиться

Синдром ФРАЗЕРА

Синдром ФРАЗЕРА (Фрайзера - вариант перевода) (Fraser, 1962 г.) (син.: синдром криптофтальма).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется с рождения недоразвитием или отсутствием глазного яблока, аномалиями развития наружных половых органов (гипоспадия, крипторхизм, патология развития матки, влагалища, увеличение клитора), лицевыми дисморфиями (гипоплазия крыльев носа, аномалия ушных раковин), синдактилией. Реже встречаются аномалии развития гортани, бронхов и почек.

 

Лечение: симптоматическое; хирургическая коррекция врожденных аномалий развития

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.