Синдром ФИШЕРА

Синдром ФИШЕРА (JA. Fisher).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

Симптоматика: в раннем детском возрасте проявляется кератоз ладоней и подошв, гипергидроз, поредение волос, дистрофия ногтей. Кроме этого, отмечаются изменение пальцев по типу «барабанных палочек», нарушение функции щитовидной железы (гипотиреоз).

Дифференциальный диагноз с другими формами органического кератоза.

Лечение: симптоматическое.