Синдром ФАРА

Синдром ФАРА (Fahr).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Симптоматика: проявляется в среднем возрасте прогрессирующим слабоумием на фоне развивающегося кальциноза мозговых сосудов. Органическая центральная симптоматика зависит от локализации пораженных сосудов и проявляется: различной вьфаженностыо экстрапирамидальных симптомов, гиперкенезами конечностей, спастическими парезами, приступами эпилепсии.

Рентгенологически: внутримозговой кальционз («мозговые камни»).

Поражение паращитовидных желез не доказано.

Лечение: симптоматическое.

Прогноз неблагоприятный.