Синдром ФАНКОНИ

Синдром ФАНКОНИ (Fanconi) (син.: врожденная панцитопения, анемия Фанкони).

Симптоматика: обычно анемия выявляется в первые годы жизни. Характерно сочетание панцитопении и гипоплазии костного мозга с другими врожденными дефектами: коричневой пигментацией кожи в связи с отложением меланина, атрофией почек и селезенки, задержкой физического, умственного и полового развития, отсутствием или недоразвитием I пястной или лучевой костей, микроцефалией, микроофтальмией.

Лечение: симптоматическое.

Прогноз неблагоприятный