Синдром ЭЙДИ

Синдром ЭЙДИ (Эди, Ади - варианты перевода) (WJ. Adie) (син.: псевдотабес, псевдосиндром Аргайлла-Робертсона, пупиллотония, синдром Керера-Эйди, синдром Холмса-Эйди).

Этиология не выяснена. Предположительно, что синдром обусловлен поражением корково-ядерных путей к ядрам III пары черепно-мозговых нервов, ядер глазодвигательного нерва, гипоталамуса, ресничного узла. Возможно, наследственного генеза. Синдром описан при черепно-мозговых травмах, энцефалите, сахарном диабете, неврозах и редко у практически здоровых людей. Чаще болеют женщины.

Симптоматика: после головной боли развивается особая форма одностороннего поражения иннервации зрачка (односторонний мидриаз с утраченной зрачковой реакцией на свет, пупиллотония). Часто сочетается с выпадением сухожильных рефлексов на ногах. Второй зрачок поражается редко, спустя несколько месяцев или лет.

Дифференциальный диагноз проводят с синдромом Аргайлла-Робертсона и спинной сухоткой (в анамнезе нет сифилиса).

Лечение: специфического нет. Общеукрепляющая и симптоматическая терапия.