Синдром ДУРАНДА-ХОЛЗЕЛА
Опубликовано чт, 09/30/2010 - 22:57 пользователем admin
Синдром ДУРАНДА-ХОЛЗЕЛА
Причиной развития синдрома может быть врожденный (аутосомно-рецессивный тип наследования) или приобретенный дефицит лактозы кишечника.
Симптоматика: характеризуется неполным расщеплением лактозы, что обуславливает появление поносов (особенно после приема молока), лактозурии. В случаях наследственной патологии задерживаются физическое развитие и рост ребенка, эксикоз.
Лечение: исключение из рациона продуктов, содержащих лактозу; биологические препараты.
Синдромы:
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.