Поделиться

Синдром ДУРАНДА-ХОЛЗЕЛА

Синдром ДУРАНДА-ХОЛЗЕЛА

Причиной развития синдрома может быть врожденный (аутосомно-рецессивный тип наследования) или приобретенный дефицит лактозы кишечника.

 

Симптоматика: характеризуется неполным расщеплением лактозы, что обуславливает появление поносов (особенно после приема молока), лактозурии. В случаях наследственной патологии задерживаются физическое развитие и рост ребенка, эксикоз.

 

Лечение: исключение из рациона продуктов, содержащих лактозу; биологические препараты.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.