Синдром ДЕЙОДИНАЗЫ ДЕФИЦИТА
Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Симптоматика: врожденное отсутствие дейодиназы приводит к развитию в раннем возрасте тяжелого гипотиреоза с отставанием в физическом и психическом развитии.
УЗИ - щитовидная железа увеличена, возможно определение узлов. В сыворотке крови низкий уровень тироксина, высокий уровень моно- и дийодтирозина.
Проводят дифференциальный диагноз с другими формами гипотиреоза.
Лечение: постоянная заместительная гормональная терапия тиреоидными гормонами.
Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.