Поделиться

Синдром ДЕЙОДИНАЗЫ ДЕФИЦИТА

Синдром ДЕЙОДИНАЗЫ ДЕФИЦИТА

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: врожденное отсутствие дейодиназы приводит к развитию в раннем возрасте тяжелого гипотиреоза с отставанием в физическом и психическом развитии.

УЗИ - щитовидная железа увеличена, возможно определение узлов. В сыворотке крови низкий уровень тироксина, высокий уровень моно- и дийодтирозина.

Проводят дифференциальный диагноз с другими формами гипотиреоза.

 

Лечение: постоянная заместительная гормональная терапия тиреоидными гормонами.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.