Поделиться

Синдром БАРТТЕРА

Синдром БАРТТЕРА (Bartter, 1962 г.).
Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Синдром гипералвдостеронизма, гипокалиемического алкалоза и гломерулярной гиперплазии.
Симптоматика: преимущественно проявляется в детском возрасте. У детей отмечается отставание в физическом (карликовый рост) и умственном развитии. У больных отмечается головная боль, повышаются утомляемость, мышечная слабость, полиурия, полидипсия. Отеков и гипертензии нет. Признаки гипокалиемической нефропатии: гипоизостенурия, гематурия, гиалиновые цилиндры.
В сыворотке крови: гипернатриемия, гипокалиемия, гиперальдостеронизм, гипохлоремический алкалоз.
При биопсии почек - гиперплазия юкстрагломерулярного аппарата.
Проводят дифференциальный диагноз с синдромом Конна, вторичным гиперальдостеронизмом.

Лечение: препараты калия и сберегающие калий (альдактон, верошпирон) в организме.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.