Синдром АПЕРА

Cиндром АПЕРА (Е. Apert, 1906 г.)
Характеризуется сочетанием пороков внутриутробного развития. Этиология не установлена. Способствующими факторами считаются неблагоприятные условия внутриутробного развития плода, пожилой возраст родителей. Высказывается мнение о наследственном характере.
Симптомокомплекс характеризуется сочетанием деформации лицевой части черепа с синдактилией и другими дефектами костной системы.
Симптоматика: своеобразный вид ребенка: голова высокая с выступом надо лбом (башенный череп), косое расположение глазных щелей, расстояние между глазами увеличено, экзофтальм. Крючкообразный нос с широким основанием, синдикалия, полидактилия, реже синостоз между лучевой и локтевой костями. Возможны другие дефекты костной системы, позднее (в 4 года) прорезывание зубов, отставание в умственном развитии, атрофия зрительного нерва, заращение заднего прохода.
Внутренние органы без патологии.
Дифференциальный диагноз: от других дизостозов синдром Апера отличает наличие синдактилии.
Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.