Синдром АДИПОЗО-ГЕНИТАЛЬНЫЙ

Синдром АДИПОЗО-ГЕНИТАЛЬНЫЙ (син.: адипозо-генитальная дистрофия, синдром Пехкранца (1899 г.) - Бабинского (1900 г.) - Фрелиха (1901 г.).
Патология нейроэндокринной системы, характеризующаяся прогрессирующим ожирением, недоразвитием наружных и внутренних половых органов и снижением функции половых желез.
Причина: органические поражения гипофиза или гипоталамуса, опухоли этих образований, нейроинфекция, микроцефалия, функциональные расстройства подбугорной области и гипофиза.
Симптоматика: чаще проявляется в детстве и характеризуется медленным развитием. Отмечается значительное отложение жира на животе и бедрах. Отсутствует или скудное оволосение на лобке и в подмышечных впадинах. У мужчин нет волос на лице, голос высокий, недоразвитие наружных половых органов, яички (одно или оба) не опускаются в мошонку. У женщин недоразвитие наружных и внутренних половых органов, отсутствие менструаций. Кожные покровы бледны, чаще - сухие. На месте молочных желез отложение жира. Костный возраст отстает от здоровых людей.
Жалобы: быстрая утомляемость, головные боли, повышенный аппетит, половая слабость, иногда - жажда.
При развитии заболевания с детского возраста возможно снижение интеллекта. Адипозо-генитальный синдром может сочетаться с гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, несахарным диабетом.
Диагноз подтверждается рентгенограммой черепа (наличие опухоли, повышение внутричерепного давления) и гормональными исследованиями.
Проводят дифференциальный диагноз с различными формами ожирения и гипогонадизма.
Лечение: при наличии опухоли - рентгенотерапия или оперативное удаление опухоли. При воспалительных процессах - антибиотики, биохиноль.
Диета - не более 1200-1600 ккал в сутки, разгрузочные дни. Назначают препараты, снижающие аппетит, мочегонные. Для мужчин и женщин проводится соответствующая заместительная гормональная терапия.

Синдромы: 

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.