В

Поделиться

Синдром ВУНДЕРЛИХА

Синдром ВУНДЕРЛИХА

Проявляется при периренальной гематоме (сотрясение тела, удар).

 

Симптоматика: боль в области почек, кратковременная гематурия, иногда нарушения оттока мочи, обусловленные развитием ретроперитонеального фиброза. Позже появляется лейкоцитурия различной степени.

 

Лечение: основной патологии (покой, гемостатическая терапия, в крайних случаях - оперативное лечение)

Синдромы: 

Синдром ВУЛЬФА-ДОЛОВИЦА-ОЛДЭСА

Синдром ВУЛЬФА-ДОЛОВИЦА-ОЛДЭСА (описан только у индейцев Северной Америки).

Брожденная патология. Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой.

 

Симптоматика: врожденная субтотальная глухота, обусловленная аномалиями развития слухового нерва, без нарушения вестибулярной функции, частичный врожденный альбинизм; радужные оболочки светло-голубые, в глазном дне единичные точечные пигментные пятна. Интеллект нормальный.

 

Лечение: симптоматическое

Синдромы: 

Синдром ВУДА-2

Синдром ВУДА-II

Развивается ЭКГ симптомокомплекс у больных с эмболией легочной артерии.

 

Симптоматика: на ЭКГ выявляется отрицательный зуцец Т в отведениях V,, V2, V3. Кроме этого, выражены SI и QIII.

 

Лечение: основной патологии. Данные ЭКГ нормализуются в течение 3-6 недель

Синдромы: 

Синдром ВУДА-1

Синдром ВУДА-1

Развивается в случаях глубокой анестезии.

 

Симптоматика: проявляется офтальмологическим симптомокомплексом - расслабление круговой мышцы глаза, расходящееся косоглазие и фиксация глазных яблок в одном и том же положении.

 

Лечение: явления синдрома проходят после окончания анестезии

Синдромы: 

Cиндром ВРОЛИКА

Cиндром ВРОЛИКА
Врожденная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Симптоматика: проявляется злокачественная форма хрупкости костей. Карликовый рост, чрезмерно развиты пушковые волосы. Уже во время родов отмечаются множественные переломы конечностей и ребер. Конечности укорачиваются, деформированы с поперечными складками (псевдомикромелия). Череп обычной величины с незакрывшимися швами и родничками («каучуковая голова»). Лицо маленькое, часто голубые склеры, реже плохой слух.

Синдромы: 

Синдром ВРОЖДЕННОЙ ПАХИОНИХИИ

Синдром ВРОЖДЕННОЙ ПАХИОНИХИИ (ангидротический синдром).

Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: выявляется с рождения множественными очагами гиперкератоза на локтях, коленях, пузыри на подошвах, пахионихия (утолщение эпидермиса под ногтевыми пластинками), лейкокератоз языка. При нормальном салоот- делении повышено потоотделение на ладонях и подошвах. Часто отмечается снижение интеллекта.

 

Проводят дифференциальный диагноз со сходными по клинической картине ангидротическими синдромами.

Синдромы: 

Синдром ВРОЖДЕННОГО ДИСКЕРАТОЗА

Синдром ВРОЖДЕННОГО ДИСКЕРАТОЗА (группа ангидротических синдромов).

Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х-хромосомой.

 

Симптоматика: выявляется в возрасте 5-10 лет: пойкилодермия (участки эритем, телеангиэктазий, гипер- и депигментации, атрофии), сухость кожи, рассеянные очаги гиперкератоза.

Синдромы: 

Синдром ВРОЖДЕННОГО АНГИДРОЗА

Синдром ВРОЖДЕННОГО АНГИДРОЗА

Из группы ангидротических синдромов. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Симптоматика: с момента рождения выявляется сухость кожи. Потоотделение отсутствует при нормальном салоотделении

Синдромы: 

Синдром ВОРЕНЖЕ

Синдром ВОРЕНЖЕ

Причиной являются функциональные алиментарные липидогенные расстройства печени. Чаще встречаются у детей. Предполагается наследственный генез.

 

Синдромы: 

Синдром ВОЛЬФСОНА-РЕЗНИКА-ГЮНТЕРА

Синдром ВОЛЬФСОНА-РЕЗНИКА-ГЮНТЕРА

Причиной являются метастазы опухоли в позвоночник.

 

Симптоматика: ограниченная корешковая боль, усиливающаяся при движении и ходьбе, болезненность при пальпации

остистых отростков позвонка на соответствующем уровне. Отмечается повышение СОЭ и уровня щелочной фосфотазы в сыворотке крови.

 

Лечение: основной патологии

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.