Наследственная патология. Доминантный тип наследования.
Симптоматика: выраженный экзофтальм без признаков патологии щитовидной железы сочетается с высоким ростом, астеническим телосложением, энтероптозом, часто отмечается заикание.
Дифференциальный диагноз проводят с тиреотоксической офтальмопатисй.
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: характерны двусторонние аномалии - гипоплазия или аплазия слезной точки с закупоркой слезно- носового протока, воронкообразные ушные раковины с различной степенью тугоухости; уменьшенные, пробкообразные боковые верхние резцы и умеренная дисплазия зубной эмали; клинодактилия V пальца руки, удвоенная дистальная фаланга большого пальца руки и синдактилия.
Причины развития синдрома: врожденные дефекты развития ЦНС, наследственные заболевания обмена, очаговые поражения головного мозга, патология сердечно-сосудистой системы и сердца (врожденные пороки, коллапс), некоторые заболевания крови (гемофилия, капилляротоксикоз, тромбоцитопеническая пурпура, лейкоз), инфекционные заболевания, токсический синдром, высокая температура и другие.
Синдром СТЮАРТА-ТРИВСА (F.W. Stewart - N. Treves) (син: лимфангиосаркома, лимфангиоэндотелиома, опухоль Стюрта-Тривса).
Редкая и особая разновидность ангиоэндотелиомы, развивающаяся на фоне длительно существующего лимфостаза верхней конечности после радикальной мастэктомии по поводу рака молочной железы.
Проявляется полиартритом в детском возрасте с выраженной общей реакцией.
Симптоматика: начинается в возрасте 2-4 лет с постепенного увеличения лимфатических узлов и селезенки, повышения температуры. В процесс вовлекаются серозные оболочки (плеврит, периокардит). Часто развиваются полиморфная экзантема, иридоциклит. Характерны изменения костно-суставного аппарата: симметричное припухание суставов (сначала мелких, а потом и крупных) с избыточным количеством лейкоцитов в суставном выпоте.
