П

Синдром ПЕТЕРСА

Синдром ПЕТЕРСА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется глазной патологией (центральная лейкома роговицы, дефект десцеметовой оболочки, уплощение передней камеры с возможным вторичным гидрофтальмом, стойкие остатки пупиллярной мембраны, реже - микрофтальм) и другими аномалиями (анкилозы конечностей, волчья пасть, атрезия кишечника). Отмечается умственная отсталость.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕРРИ-РОМБЕРГА

Синдром ПЕРРИ-РОМБЕРГА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется медленно прогрессирующей односторонней атрофией лица - атрофируются кожа, подкожная клетчатка, мышцы, а позже - кости, наблюдается выпадение волос, ресниц, бровей. На пораженной стороне западают виски, лоб, щеки, подбородок, атрофируются гомолатеральная голосовая связка, половина гортани и языка.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕНФИЛДА

Синдром ПЕНФИЛДА (W.G. Penfield).

Проявляется при первичной или метастатической опухоли гипофиза.

 

Симптоматика: характеризуется комплексом пароксизмальных симптомов - судорожные припадки с гипертензией, тахикардией, брадипноэ. Отмечаются пучеглазие, нистагм, слезотечение, слюнотечение, гипотермия и гусиная кожа.

 

Дифференциальный диагноз с диэнцефальным синдромом.

Лечение: основной патологии, симптоматическое.

Синдромы: 

Синдром ПЕНДРЕДА

Синдром ПЕНДРЕДА (V. Pendred, 1861 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: сочетание врожденной тугоухости (невосприятие тонов высокой частоты, реже - глухонемота с вестибулярными расстройствами) с увеличением щитовидной железы с нормальной или сниженной функцией.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕЛЛИЦЦИ

Синдром ПЕЛЛИЦЦИ

Проявляется при опухоли шишковидной железы.

 

Симптоматика: сочетание раннего полового созревания (выпадение тормозящего действия шишковидного тела на переднюю долю гипофиза) с параличом глазных мышц, тугоухостью и атаксией.

 

Дифференциальный диагноз с гормонально-активными опухолями коры надпочечников, врожденной вирилизирующей гиперплазией надпочечников.

Лечение: оперативное, лучевое и симптоматическое

Синдромы: 

Синдром ПЕЛА

Синдром ПЕЛА

Офтальмический симптомокомплекс у больных спинной сухоткой.

 

Симптоматика: характеризуется приступообразной сильной болью жгучего и колющего характера в обоих глазах (цилиарная невралгия), сопровождающейся обильным слезотечением. Отмечаются гиперестезия глазного яблока и век, фотофобия со спазмами круговой мышцы глаза.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА

Синдром ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА (J.L.A. Peutz-HJeghers, Джигерса, Эггерса - варианты перевода) (син.: синдром Пейтца-Турена).

Наследственный семейный полиноз желудочно-кишечного тракта, сочетающийся с очаговым меланозом кожи и слизистых оболочек. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕЙРОНИ

Синдром ПЕЙРОНИ (Реугопе, 1743 г.) (син.: фиброзный кавернит, фиброзный склероз полового члена, первичный кавернозит полового члена).

Этиология не выяснена.

 

Синдромы: 

Синдром ПЕЙДЖА

Синдром ПЕЙДЖА (Page, 1935 г.) (Пэйджа - вариант перевода).

Юношеская форма гипертонии, обусловленная нарушением гипоталамических структур.

 

Симптоматика: характеризуется нестабильной юношеской гипертонией, тахикардией, вегетативной симптоматикой, гипергидрозом. Часто сочетается с увеличением щитовидной железы, реже - с ожирением.

Дифференциальный диагноз с другими формами гипертонии.

Синдромы: 

Синдром ПЕДЖЕТА-ШРЕТТЕРА

Синдром ПЕДЖЕТА-ШРЕТТЕРА (J.Paget - L.Schroetter) (син.: тромбоз усилия, травматический веноспазм).

Причиной является острый тромбоз подключичной или подмышечной вены вследствие физической нагрузки. Вторичная форма развивается за счет сдавления вены опухолями, лимфатическими узлами и т.д.

 

Симптоматика: острое начало. Боль и отечность руки на стороне поражения, появляется усиленный венозный рисунок на руке, надключичной области и передней поверхности грудной клетки.

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.