П

Синдром ПСЕВДО-БАРТЕРА

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:37 пользователем admin

Синдром ПСЕВДО-БАРТЕРА

Развивается при чрезмерном и длительном применении слабительных средств.

 

Симптоматика: частый стул, дегидратация, гипокалиемия, метаболический алкалоз.

В крови повышено содержание альдостерона, повышена активность ренина плазмы.

Гистологически: юкстагломерулярный аппарат без изменений.

В отличие от синдрома Бартера в плазме крови нормальное содержание магния.

 

Лечение: симптомы быстро исчезают при прекращении приема слабительных.

Синдромы: 
П

Синдром ПРОТОПОПОВА В.П.

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:36 пользователем admin

Синдром ПРОТОПОПОВА В.П.

Наблюдается при маниакально-депрессивном синдроме.

 

Симптоматика: характеризуется триадой (триада Протопопова) - мидриаз, тахикардия, спастические запоры.

 

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 
П

Синдром ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА (СПИД)

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:34 пользователем admin

Синдром ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА (СПИД).

Особо опасное вирусное заболевание, характеризующееся подавлением клеточного иммунитета, развитием вторичных (вирусных, бактериальных, протозойных) инфекций и онкологических поражений.

Возбудитель — вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) Т-лимфотропный вирус, свойства которого до конца не изучены.

Синдромы: 
П

Синдром ПРИМЦМЕТАЛА-МАССУМИ

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:29 пользователем admin

Синдром ПРИМЦМЕТАЛА-МАССУМИ

Проявляется ангионевротический сипмтомокомплекс у больных, перенесших инфаркт миокарда. Наблюдается через несколько недель или месяцев после инфаркта.

 

Симптоматика: длительный приступ боли в области сердца и за грудиной, но без иррадиации, характерной для стенокардии; потливость, слюнотечение.

Синдромы: 
П

Синдром ПРИНЦМЕТАЛА

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:28 пользователем admin

Синдром ПРИНЦМЕТАЛА

Проявляется ангионевротический симптомокомплекс у больных со стенозирующим атеросклерозом коронарных сосудов.

 

Симптоматика: характеризуется приступообразной ангиозной болью в состоянии покоя, нарушением сердечного ритма, чувством беспокойства, страхом, потливостью.

Во время приступа на ЭКГ фиксируются обширные субэпикардинальные очаговые изменения, исчезающие после приступа.

 

Синдромы: 
П

Синдром ПРИВОДЯЩЕЙ ПЕТЛИ

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:27 пользователем admin

Синдром ПРИВОДЯЩЕЙ ПЕТЛИ (син.: синдром желчной рвоты, синдром желчной регургитации, дуоденобилиарный синдром).

Может развиться после резекции желудка по способу Бильрот-II, когда образуется слепой отдел кишечника (12-перстная кишка и сегмент тощей кишки до соединения с желудком).

 

Синдромы: 
П

Синдром ПРЕОБРАЖЕНСКОГО

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:25 пользователем admin

Синдром ПРЕОБРАЖЕНСКОГО

Развивается у больных с повреждением спинного мозга в бассейне передней спинальной артерии.

 

Симптоматика: характеризуется спастической параплегией нижних конечностей с диссоциированным расстройством температурной и болевой чувствительности. Сопровождается нарушением функции тазовых органов.

 

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 
П

Синдром ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНЫЙ

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:23 пользователем admin

Синдром ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНЫЙ

Чаще наблюдается у женщин в возрасте 16 — 20 лет и

после 35 лет во второй половине менструального цикла.

 

Синдромы: 
П

Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:21 пользователем admin

Синдром ПРАДЕРА-ВИЛЛИ (Prader-Willi, 1956 г.).

Наследственная патология. Рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется в детстве ожирением, мышечной гипотонией, которая уменьшается к пубертатному периоду, низкий рост, гипогенитализм. Позже выявляются олигофрения (всегда веселое настроение, улыбчивое, «кукольное» лицо) и сахарный диабет (инсулинонезависимый).

Реже отмечаются другие врожденные аномалии: клино- и синдактилии, высокое «готическое» небо.

 

Синдромы: 
П

Синдром ПОТГЕРА-II

Опубликовано пн, 10/04/2010 - 15:20 пользователем admin

Синдром ПОТГЕРА-II

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Симптоматика: комплекс висцеральных аномалий - гепатоспленомегалия, хроническая диспепсия и выраженные нарушения функции почек с почечной недостаточностью.

При морфологическом исследовании: поликистозная гиперплазия внутренних желчных ходов, поликистоз поджелудочной железы и интерстициальный нефрит с атрофией канальцев.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 
П

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.