Синдром ЛЕРА-КИНДБЕРГА Этиология до конца не выяснена. Является разновидностью легочного инфильтрата с эозинофилией. Отличается от синдрома Леффлера более выраженными клиническими проявлениями и длительностью течения.
Этиология не выяснена. Предполагается нейроэндокринный генез.
Симптоматика: сочетание гнездной алопеции на волосистой части головы с витилиго. Часто отмечается гиперплазия щитовидной железы, преимущественно без нарушения функции.
Дифференциальный диагноз проводят с другими формами витилиго и алопеции.
Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: сочетание фиброматоза десен, отсутствия или дисплазии пальцев рук (заостренные дистальные фаланги пальцев) с гепатоспленомегалией. Часто отмечается перерастяжимость суставов кистей.
Предполагается наследственный характер патологии. Возможно, аутосомно-доминантный тип наследования.
Симптоматика: постепенное укорочение подошвенного апоневроза (преимущественно по наружному краю), сгиба- тельные контрактуры пальцев ног, начиная с IV-V пальцев, с постепенным развитием контрактуры подошвенного апоневроза, затруднение при ходьбе при прогрессировании процесса. Иногда определяются фиброзные узелки на латеральной части стопы.
При переломах голени или стопы развивается симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции.
Симптоматика: боли в середине стопы, усиливающиеся при нагрузке, болезненное подкожное выпячивание неправильной формы (до 1 см) в области 1-й плюсневой кости.
Этиология не уточнена. Разновидность малых каллагенозов.
Симптоматика: проявляется красноватыми малочувствительными или безболезненными утолщениями на стопах в области основания пальцев величиной до маслины. Утолщения могут быть от одного до нескольких. При прогрессировании процесса укорачивается подошвенный апоневроз, обуславливая развитие выпуклости стопы.
