Л

Синдром ЛИТТЛА-ЛАССЮЭРА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 19:14 пользователем admin

Синдром ЛИТТЛА-ЛАССЮЭРА (E.G.G. Little-A. Lassueur, 1915 г.) (син.: синдром Пиккарда-Лассюэра-Литтла, шиловидный фолликулярный декальвирующий лихен Литтла, плоский остроконечный атрофический лихен Фельдмана; красный фолликулярный декальвирующий лихен).

Этиология не выяснена. Течение заболевания хроническое.

 

Синдромы: 
Л

Синдром ЛИНЧА-ВИРСМЫ

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 19:06 пользователем admin

Синдром ЛИНЧА-ВИРСМЫ

Наследственная патология. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Симптоматика: характеризуется сочетанием евнухоидизма (высокий рост, умеренное ожирение, высокий инфантильный голос, гипоплазия полового члена, отсутствие пигментации мошонки, нередко крипторхизм, стерильность) с ихтиозом кожи, преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей. Иногда грудной кифоз.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛИДДЛА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 19:05 пользователем admin

Синдром ЛИДДЛА

Наследственная патология. Возможно, аутосомно-доминантный или рецессивный тип наследования.

В основе тубулопатии лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах.

 

Симптоматика: в детском возрасте выявляются систолически-диастолическая гипертония, задержка натрия, гипокалиемия; снижено количество плазменного ренина, альдостерона.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами наследственной тубулопатии.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕФФЛЕРА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:59 пользователем admin

Синдром ЛЕФФЛЕРА (W. Lofler, 1932 г.) (син.: летучие легочные инфильтраты, эозинофильная пневмония, эозинофильные инфильтраты легкого).
Вызывается различными патогенными факторами: инвазии гельминтами, профессиональные и медикаментозные интоксикации, экзогенные аллергены. Часто этиология остается не выявленной.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕФЕВРА-ПАПИЙОНА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:55 пользователем admin

Синдром ЛЕФЕВРА-ПАПИЙОНА (PJLefevre - М.М. Papillоn).

Врожденная семейная патология.

 

Симптоматика: начинается в детстве с расшатывания и выпадения молочных зубов, а затем и постоянных вскоре

после их появления, образования патологических зубодесневых карманов с гнойным отделяемым, значительным отеком и кровоточивостью десен. Иногда у взрослых - лейкоплакия слизистой оболочки полости рта.

 

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕФГРЕНА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:53 пользователем admin

Синдром ЛЕФГРЕНА (S.H. Lofgren) (син.: двусторонний корневой синдром, синдром билатеральной гилюстной лимфомы, доброкачественная медиастинальная аденопатия).

Этиология не установлена. Чаще болеют взрослые, преимущественно женщины. Часто наблюдается при саркоидозе

 

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕРНЕТА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:50 пользователем admin

Синдром ЛЕРНЕТА

Наследственная патология.

 

Симптоматика: характеризуется сочетанием тотальной алопеции волосистой части головы с витилиго и дистрофией ногтей.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕРМИТТА-ТРЕЛЛЯ

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:49 пользователем admin

Синдром ЛЕРМИТТА-ТРЕЛЛЯ

Наблюдается как осложнение при лейкозах и других пролиферативных заболеваниях лимфатической системы.

 

Симптоматика: характеризуется ограниченным парезом или параличом, локальной амиотрофией, обусловленными местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью.

 

Дифференциальный диагноз зависит от локализации процесса и проводится с неврологической симптоматикой другого генеза.

 

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕРИША

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:48 пользователем admin

Синдром ЛЕРИША (R. Lerishe, 1943 г.) (син.: хроническая закупорка аорты, атеросклеротический тромбоз брюшной аорты, аортоподвздошная окклюзия).

Наблюдается как при врожденной, так и при приобретенной окклюзии аорты подвздошного отдела сосудистого русла.

Синдромы: 
Л

Синдром ЛЕРИ-ВЕЙЛЯ

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 18:47 пользователем admin

Синдром ЛЕРИ-ВЕЙЛЯ (Leri-Weill, 1929 г.).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследов ания.

Выявляется в детском возрасте.

 

Симптоматика: эндохондрального дизостоза - низкий (реже карликовый) рост с диспропорцией скелета, длинные трубчатые кости конечностей симметрично укорочены, диафизы часто утолщены и изогнуты, деформация позвонков, выраженный лордоз. Интеллект нормальный.

 

Дифференциальный диагноз с другими формами эндохондрального дизостоза.

Синдромы: 
Л

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.