К

Синдром КУЛEHКAMМПФФА-ТАРНОВА

Синдром КУЛEHКAMМПФФА-ТАРНОВА

Возникает при лечении нейролептическими средствами (преимущественно передозировка препаратов группы хлорпромазина).

 

Симптоматика: проявляется чувством напряжения, судорожноподобными явлениями в области языка и глотательной мускулатуры, непреодолимым желанием открывать рот и высовывать язык при неспособности производить глотательные движения. Сопровождается тахикардией, тахипноэ и выраженной акатизией.

 

Синдромы: 

Синдром КУВЕЛЕРА

Синдром КУВЕЛЕРА

Проявляется при эндогенной преждевременной отслойке плаценты.

 

Симптоматика: появляется быстро нарастающая боль в туловище, временами напоминающая потуги в конце нормально протекающей беременности. Часто сопровождается умеренными кровянистыми выделениями из влагалища и преждевременным разрывом плодного пузыря. Жалобы беременной на тошноту, чувство страха. Вскоре появляются признаки острого внутреннего кровотечения с явлением коллапса.

Синдромы: 

Синдром КУВАДЕ

Синдром КУВАДЕ

Нервно-психический комплекс может проявляться у женатых мужчин во время беременности или родов жены.

 

Симптоматика: появляются чувство страха, парестезии, головная боль, боли в подложечной области и области сердца.

 

Лечение: психотерапия, седативные средства.

Синдромы: 

Синдром КРЮВЕЛЬЕ-БАУМГAPTНEPA

Синдром КРЮВЕЛЬЕ-БАУМГAPTНEPA (Cruveilhicr (1852) - P. Baumgarten (1907).

В отличие от генетически обусловленной болезни Крювелье—Баумгартнера, синдром развивается вторично при циррозах печени, тромбозе внутрипеченочных ветвей воротной вены или облитерации печеночных вен. Чаще у женщин в молодом возрасте.

 

Синдромы: 

Синдром КРУПА

Синдром КРУПА (син.: стенозирующий ларингит).

Может развиваться как проявление самостоятельного заболевания в начальном периоде ОРВИ или являться осложнением ОРВИ в результате присоединения бактериального фактора, преимущественно у детей с аллергическим диатезом.

 

Симптоматика: развивается остро, преимущественно ночью. Часто после симптомов ларингита (сухой кашель, охриплость голоса, першение в горле).

В клинической картине различают:

Синдромы: 

Синдром КРУЗОНА

Синдром КРУЗОНА (син.: черепно-лицевой диастоз, гипер- телоризм).

Наследственная патология. Аутосомно-доминантный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром КРОМА

Синдром КРОМА

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: проявляется малым ростом, эпилептиформными припадками с умственной отсталостью, врожденной катарактой.

 

Лечение: симптоматическое.

 

Прогноз неблагоприятный: летальный исход в первые годы жизни.

Синдромы: 

Синдром КРИЧЛИ

Синдром КРИЧЛИ

Является разновидностью рефлекторной эпилепсии.

 

Симптоматика: может проявиться эпилептической аурой, малым или большим судорожным припадком после определенного слухового воздействия (чаще, определенная мелодия).

 

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 

Синдром КРИГЛЕРА-НАЙЯРА

Синдром КРИГЛЕРА-НАЙЯРА (J.F. Crigler-V.F. Najjar) (син.: врожденная негемолитическая желтуха 1-го типа, врожденная негемолитическая желтуха с желтушным окрашиванием ядер, идиопатическая гипербилирубинемия).

Наследственная патология, Аутосомно-рецессивный тип

наследования.

 

Симптоматика: увеличение печени и селезенки, желтуха, развитие неврологической симптоматики за счет токсического действия билирубина на базальные и стволовые ядра головного мозга.

Синдромы: 

Синдром КРЕЯ-ЛЕВИ

Синдром КРЕЯ-ЛЕВИ

Симптомокомплекс врожденных аномалий, возможно, наследственного генеза.

 

Симптоматика: проявляется повышенной секрецией слез, слюны, носовой слизи и желудочного сока, не уменьшаемой введением атропина; расстройство обмена хлоридов. Часто при рентгенологическом исследовании определяются кальцинаты в шейных позвонках.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.