К

Синдром КУШИНГА-III

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:26 пользователем admin

Синдром КУШИНГА-III (H.W. Cushing).

Проявляется у детей при злокачественной опухоли мозжечка.

 

Симптоматика: быстро развивается окклюзионная гидроцефалия, паралич конечностей, обусловленный метастазами в спинной мозг. В терминальных стадиях выявляются симптомы тотального поперечного повреждения спинного мозга.

 

Лечение: основной патологии.

Синдромы: 
К

Синдром КУШИНГА-II

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:25 пользователем admin

Синдром КУШИНГА-II (H.W. Cushing).

Проявляется при опухоли, исходящей из средней части клиновидной кости.

 

Симптоматика: на стороне поражения - офтальмоплегия, односторонний безболезненный экзофтальм, супраорбитальные парестезии и боль; первичная атрофия зрительного нерва; на противоположной стороне - застойный сосок. Возможно появление обонятельных и вкусовых галлюцинаций, изменение личности.

 

Синдромы: 
К

Синдром КУШИНГА-I

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:24 пользователем admin

Синдром КУШИНГА-I (H.W. Cushing).

Проявляется при опухоли мозжечково-мостового угла.

 

Симптоматика: характеризуется симптомами выпадения V, VI, VII, VIII и IX пар черепно-мозговых нервов на стороне поражения, мозжечковыми симптомами и симптомами сдавления мозга.

Диагноз подтверждается компьютерной томографией.

 

Лечение: лучевая терапия или оперативное лечение.

Синдромы: 
К

Синдром КУФСА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:23 пользователем admin

Синдром КУФСА

Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: амавротическая идиотия проявляется в период наступления половой зрелости или в пожилом возрасте и характеризуется быстро прогрессирующим снижением интеллекта, эпилептиформными припадками и экстрапирамидальными симптомами. Иногда развивается пигментный ретинит, гемералопия и сужение полей зрения.

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 
К

Синдром КУРЦИУСА-III

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:22 пользователем admin

Синдром КУРЦИУСА-III (Curtius-III).

Врожденная эктодермальная дисплазия, проявляющаяся

множественными пороками развития и нарушением функции гонад.

 

Симптоматика: характеризуется микроцефалией, умеренной дебильностью, врожденными поражениями органа зрения (стробизм, амблиопия, нистагм, косоглазие), синдактилией с атрофией большого пальца, кифозом, сколиозом, дистрофией кожи и ногтей, патологией лучевых артерий. Выявляется разной степени выраженности гипогонадизм:

Синдромы: 
К

Синдром КУРЦИУСА-II

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:21 пользователем admin

Синдром КУРЦИУСА-II (Curtius-II).

Наследственная патология. Вероятно, аутосомно-доминантный тип наследования, развивается исключительно у женщин.

 

Симптоматика: проявляется с детства сочетанием сосудистой лабильности (обмороки, приступы мигрени, холодность конечностей с побелением пальцев, гипергидроз, акроцианоз, повышенная чувствительность к холоду), овариальной недостаточности (опсоменорея, аменорея, гипогенитализм) и запоров.

В основе заболевания лежит неполноценность вегетативных структур гипоталамуса.

Синдромы: 
К

Синдром КУРЦИУСА-1

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:19 пользователем admin

Синдром КУРЦИУСА-1 (Curtius-I).

Врожденная патология. Этиология точно не установлена.

 

Синдромы: 
К

Синдром КУРВУАЗЬЕ-ТЕРЬЕ

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:18 пользователем admin

Синдром КУРВУАЗЬЕ-ТЕРЬЕ

Развивается симптомокомплекс при опухоли фатерова соска.

 

Симптоматика: характерно сочетание увеличенного желчного пузыря, желтухи и ахолического кала.

 

Лечение: оперативное.

Синдромы: 
К

Синдром КУПЕРА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:17 пользователем admin

Синдром КУПЕРА (Cooper, 1829 г.).

Возможно, связан с межреберной невралгией и наблюдается у молодых женщин, иногда у девочек перед наступлением менструаций, редко — у мужчин.

 

Симптоматика: характеризуется одно- или двусторонней болью в молочных железах без выявления неврологической или анатомической патологии молочных желез.

 

Лечение: уменьшение явлений достигается назначением допаминэргических препаратов.

Синдромы: 
К

Синдром КУНДРАТА

Опубликовано вс, 10/03/2010 - 13:16 пользователем admin

Синдром КУНДРАТА

Наследственная патология. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Симптоматика: наследственные аномалии черепа (агенезия костей носа, глазной гипотелоризм и другие пороки развития) и головного мозга (отсутствие центров обоняния).

 

Лечение: симптоматическое.

Синдромы: 
К

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.