Э

Синдром ЭСКАМИЛЬИ-ЛИССЕРА

Синдром ЭСКАМИЛЬИ-ЛИССЕРА (Escamilla-Lisser, 1935 г.).

Атипичное течение гипотиреоза у взрослых с преимущественным поражением внутренних органов.

 

Синдромы: 

Синдром ЭРИСИХТОНА

Синдром ЭРИСИХТОНА (Erysichton).

Назвав в честь персонажа греческой мифологии, который за святотатство был наказан богиней неутолимым чувством голода. Характеризуется вторичной гиперлипидемией алиментарного генеза, развивающейся на фоне постоянного переедания.

 

Симптоматика: выраженное ожирение сочетается с атеросклеротическими поражениями, ишемической болезнью сердца.

Дифференциальный диагноз с другими формами ожирения.

Синдромы: 

Синдром ЭРДГЕЙМА-II

Синдром ЭРДГЕЙМА-II (Erdheim).

Проявление активной формы акромегалии с аденомой гипофиза.

 

Симптоматика: характерны симптомы акромегалии, при которых доминирует костная патология: гипертрофия ключиц, ребер, тел позвонков и межпозвоночных дисков, эпифизов трубчатых костей, кифоз и другие деформации. Основные жалобы на боли и ограничение подвижности в костях и суставах.

 

Рентгенологически: расширение турецкого седла. На компьютерной томографии выявляется аденома гипофиза.

Синдромы: 

Синдром ЭРДГЕЙМА-1

Синдром ЭРДГЕЙМА-1 (Erdheim).

Прогрессирующая краниофарингеома с признаками кистозного перерождения и склонностью к рецидивированию.

 

Симптоматика: проявляется в детском или юношеском возрасте отставанием в росте, частыми упорными головными болями, расстройством зрения, адипозогенитальной дистрофией, несахарным диабетом.

 

Рентгенологически: расширение, затем деструкция турецкого седла. На компьютерной томографии признаки опухоли гипофиза.

 

Синдромы: 

Синдром ЭРБА-ШАРКО

Синдром ЭРБА-ШАРКО (W. Erb-J. Charcot).

Проявляется в детстве (наследственная патология, аутосомно-доминантный тип наследования) и во взрослом возрасте, что обусловлено рассеянным склерозом или сифилисом.

 

Синдромы: 

Синдром ЭРБА-КРУЗОНА

Синдром ЭРБА-КРУЗОНА (W. Erb).

Проявляется прогрессирующим поперечным параличом при сифилисе.

Симптоматика: медленно прогрессирующие спастические симптомы с присоединением незначительных расстройств чувствительности. Отмечается синдром Аргайлла-Робертсона, нарушение мочеиспускания.

 

Лечение: основной патологии

Синдромы: 

Синдром ЭРА-II

Синдром ЭРА-II (Hers).

Наследственная энзимопатия с генерализованным дефицитом фермента фосфорилазы, что ведет к накоплению гликогена в печени, скелетной мускулатуре и в мышце сердца. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром ЭРА-I

Синдром ЭРА-I (Hers).

Наследственный гликогеноз, обусловленный дефицитом печеночной фосфатазы, что приводит к накоплению в печени гликогена, нарушению его метаболизма и транспорта из печени. Аутосомно-рецессивный, а также рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования.

 

Синдромы: 

Синдром ЭНДОКРИННЫЙ ПСИХИЧЕСКИЙ

Синдром ЭНДОКРИННЫЙ ПСИХИЧЕСКИЙ

Синдромы: 

Синдром ЭЛЬШНИГА

Синдром ЭЛЬШНИГА

Врожденная аномалия век.

 

Симптоматика: отмечаются латерально удлиненная глазная щель, эктропион нижнего века. Часто сочетается с гипертелоризмом и аномалиями развития неба и губ.

 

Лечение: симптоматическое

Синдромы: 

Страницы

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.