Б

Синдром БРУТОНА (О.С. Bruton, 1952 г.) (син.: агаммаглобулинемия врожденная, агаммаглобулинемия Брутона, синдром дефицита антител).
Наследственная патология. Тип наследования — Х-сцепленный рецессивный. Характеризуется недостаточностью тимуса, проявляющейся отсутствием телец Гасселя и b-лимфоцитов. Не страдают Т-лимфоциты.

Синдром БРОУН-СЕКАРА (Ch. Brown-Sequard, 1950-1951 гг.). Развивается симптомокомплекс при поражении половины поперечника спинного мозга (опухоль, ножевые и огнестрельные ранения спинного мозга, эпидуральные гематомы, гнойный зпидурит, рассеянный склероз, нарушение спинального кровообращения и др.).

Синдром БРИССО-МАРИ (Brissaud, Marie). Развивается при истерическим неврозе.
Симптоматика: больной отмечает односторонний спазм мышц языка, лица, шеи, приводящий к смещению нижней челюсти.
Лечение: седативные препараты, психотерапия.

Cиндромы БРЕДОВЫЕ
Бред (симптом) — абсолютно не коррегируемые идеи и суждения, не соответствующие действительности, ошибочно обосновываемые и полностью овладевающие сознанием больного.
Как симптом, бред наблюдается при шизофрении, органических, сосудистых и атрофических заболеваниях центральной нервной системы, эпилепсии, психогенных, симптоматических и других психозах и входит в состав основных бредовых синдромов:
-           параноидных;
-           паранойяльных;
-           парафренных.