Поделиться

Бронхиолоальвеолярный рак

Бронхиолоальвеолярный рак (БАР) (аденоматоз легких, альвеолярно-клеточная аденома легких, мультицентрический альвеолярный канцероматоз и др.) — высокодифференцированная аденокарцинома, развивающаяся из альвеолярно- бронхиолярного эпителия или эпителия слизистых желез бронхов. Составляет 2—8 % всех первичных злокачественных новообразований легких. Поражает преимущественно средний возраст. Мужчины и женщины заболевают одинаково часто. Особенностью БАР является стелющийся рост по межальвеолярным и межлобулярным перегородкам, что приводит к их уплотнению и утолщению, вызывая вентиляционно- перфузионные нарушения, артериальную гипоксемию, прогрессирующую дыхательную недостаточность. Изменения в легких могут быть очаговыми или диффузными. Выделяют две формы бронхиолоальвеолярного рака: пневмониеподобную и диссеминированную. Считается, что указанные две формы — стадии одного заболевания. Стелющаяся по межальвеолярным перегородкам опухоль ведет к уплотнению (апневматозу) легочной ткани по типу пневмоцирроза с деформацией бронхиол, эмфизематозными вздутиями непораженных долек. Развитие опухоли из эпителия слизистых желез бронхов предопределяет наличие наиболее характерных клинических признаков болезни — повышенное слизеобразование и выделение большого количества светлой пенистой мокроты. БАР может давать метастазы в регионарные лимфатические узлы (корни легких, средостение, диафрагму, перикард). Отдаленные метастазы для этого заболевания нехарактерны.

 

Клиническая картина. Начало болезни незаметное: без видимых причин возникает кашель с выделением большого количества (0,5—4 л/сут.) слизисто-водянистой и пенистой мокроты без запаха, иногда с прожилками крови. Когда опухоль развивается из клеток, не продуцирующих слизь в норме, мокрота может отсутствовать. По мере прогрессирования заболевания появляется одышка, рефрактерная к какому-либо лечению и неуклонно усиливающаяся. Больные худеют, может повышаться температура тела до субфебрильной или фебрильной. Признаки интоксикации усугубляются нарушениями водно-солевого баланса вследствие выделения большого количества мокроты. Боль в груди отмечают приблизительно половина больных. В далеко зашедших случаях может возникать пневмоторакс вследствие распада субплеврально расположенных опухолевых узлов. Болезнь заканчивается летально вследствие прогрессирующей дыхательной недостаточности на фоне выраженных явлений интоксикации. Присоединение интеркуррентных заболеваний ускоряет летальный исход.

 

Диагностика. Объективное исследование выявляет цианоз, усиливающийся при физической нагрузке. Перкуторный тон над областью поражения укорочен, дыхание ослаблено. Может выслушиваться крепитация. Гемограмма в течение длительного времени остается в пределах нормы. По мере прогрессирования заболевания могут выявляться лейкоцитоз, сдвиг лейкограммы влево, увеличенная СОЭ, анемия. В этот же период биохимические острофазовые реакции становятся положительными.

Рентгенологические изменения в легких зависят от формы (стадии) болезни. Локализованная (очаговая или пневмониеподобная) форма БАР рентгенологически характеризуется затенением по типу пневмонической инфильтрации.

Диссеминированная форма (возникающая с самого начала или являющаяся продолжением ограниченного, на начальных этапах, патологического процесса) характеризуется распространенными двусторонними, преимущественно интерстициальными или очаговыми, изменениями. Очаговые тени имеют тенденцию к слиянию. Для диссеминированной формы болезни характерны рестриктивный тип нарушения вентиляционной и снижение диффузионной способности легких.
ФБС может выявить ригидность и концентрическое сужение просвета бронха (бронхов) в зоне поражения. Диагноз может быть верифицирован при выявлении атипических клеток в мокроте, бронхиальном смыве или материале биопсии легочной ткани.

 

Дифференциальная диагностика проводится с пневмонией (в особенности на начальных этапах болезни), туберкулезом легких (инфильтративным или диссеминированным), фиброзирующими альвеолитами, саркоидозом легких и другими диссеминированными процессами в легких. Наиболее характерным признаком, позволяющим заподозрить бронхиолоальвеолярный рак, является выделение большого количества слизистой пенистой мокроты. Однако этот признак непостоянен. Достоверный диагноз может быть установлен только при цитогистологическом его подтверждении.

Все права защищены. Копирование материалов возможно только с разрешения администрации сайта.