Антиадренергические средства

Фентоламин, тропафен, пирроксан, дигидроерготамин — альфар, альфа2-блокаторы; празозин — селективный альфа1-блокатор; анаприлин, окспренолол, пиндолол, метопролол — бета1, бета2-блокаторы; талинолол — селективный бета1-блокатор; лабеталол — альфа- и бета-блокатор; резерпин, октадин — симпатолитики

Антиадренергические средства — лекарственные препараты с различным механизмом действия, которые снижают возбудимость адренореактивных структур.

Фармакологические эффекты. Альфа-адреноблокаторы относительно легко блокируют действие адреналина, особенно его сосудосуживающий эффект. Вызывают расширение кровеносных сосудов, особенно артериол и прекапилляров, в связи с чем снижают артериальное давление, улучшают кровоснабжение головного мозга, кожи, слизистых оболочек. Пироксан, кроме указанных, имеет седативный, снотворный эффекты, снимает зуд, оказывает противоукачивающее действие.

Бета-адреноблокаторы обладают тремя основными эффектами — антиангинальным, гипотензивным, антиаритмическим. Уменьшают силу сердечных сокращений, замедляют пульс, снижают автоматизм и потребность миокарда в кислороде. Анаприлин, окспренолол, пиндолол могут вызывать спазм бронхов, повышение тонуса матки. Лабетолол, резерпин и октадин снижают систоличное и диастоличное давление, ослабляют общее периферическое сопротивление сосудов, урежают ритм сердечных сокращений. Резерпин повышает тонус мускулатуры желудочно-кишечного тракта, оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему; октадин снижает внутриглазное давление без нарушения аккомодации.

Механизм действия. Альфа-адреноблокаторы взаимодействуют с альфа-адренорецепторами и препятствуют их взаимодействию с эндогенными катехоламинами.
Бета-адреноблокаторы избирательно блокируют бета-адренорецепторы, расположенные в сердце, бронхах, сосудах и других органах, препятствуют их взаимодействию с эндогенными катехоламинами.

Симпатолитики нарушают синтез медиатора, препятствуют обратному захвату медиатора (октадин) или истощают запасы медиатора норадренадина за счет его ускоренного выхода в межсинаптическую щель и последующего разрушения КОМТ (резерпин).